Job description
Care Bridge, cabinet de conseil spécialisé dans les projets de santé innovants, recherche un(e) Consultant(e) en Thérapie Cellulaire et Cellules Souches pour rejoindre une institution médicale de premier plan en Arabie Saoudite. Vous intégrerez une équipe multidisciplinaire dynamique, composée de médecins, de chercheurs, d’ingénieurs biomédicaux et de responsables qualité, afin de piloter le développement, la mise en œuvre et l’optimisation de programmes de thérapies cellulaires avancées.
**Missions principales**
- Concevoir et coordonner les protocoles de culture, d’expansion et de différenciation des cellules souches, en conformité avec les normes GMP et les exigences réglementaires locales et internationales.
- Superviser les essais cliniques de thérapies cellulaires, assurer le suivi des patients, analyser les données de sécurité et d’efficacité, et rédiger les rapports d’études pour les autorités de santé.
- Animer des réunions de pilotage avec les parties prenantes (cliniciens, équipes de laboratoire, autorités de réglementation) pour garantir le respect des jalons du projet, la gestion des risques et la conformité éthique.
- Développer des stratégies de transfert technologique vers les sites de production, incluant la validation des procédés, la qualification des équipements et la formation du personnel.
- Assurer la veille scientifique et réglementaire afin d’intégrer les dernières avancées en thérapie génique, immunothérapie et médecine régénérative dans les projets en cours.
- Contribuer à la rédaction de publications scientifiques, de présentations lors de conférences internationales et de dossiers de financement pour soutenir la recherche et le développement.
**Profil recherché**
- Diplôme d’ingénieur, de pharmacien, de biologiste ou de médecin avec spécialisation en biologie cellulaire, biotechnologie ou médecine régénérative (Master ou Doctorat).
- Minimum 5 ans d’expérience réussie dans la mise en place de programmes de thérapie cellulaire, idéalement dans un environnement hospitalier ou de recherche clinique.
- Maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP), des exigences de la FDA/EMA et des réglementations locales saoudiennes.
- Solides compétences en gestion de projet, capacité à piloter plusieurs projets simultanément et à respecter des délais stricts.
- Excellentes aptitudes à la communication scientifique, tant à l’écrit qu’à l’oral, en français et en anglais.
- Leadership avéré, capacité à encadrer et motiver des équipes techniques et cliniques.
**Ce que nous offrons**
- Un contrat à durée indéterminée (CDI) avec une rémunération attractive et des avantages sociaux compétitifs.
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une institution médicale de renommée internationale, avec des équipements de pointe.
- Des opportunités de formation continue, de participation à des conférences internationales et de développement de carrière.
- Un soutien administratif complet, incluant la prise en charge des visas, du logement et des déplacements.
- Une culture d’entreprise axée sur l’innovation, la collaboration et le bien‑être des collaborateurs.
Rejoignez-nous pour contribuer à la prochaine génération de traitements curatifs et transformer la prise en charge des maladies graves grâce aux thérapies cellulaires de pointe.
